Nova eksperimentalna terapija mogla bi označiti prekretnicu u liječenju jednog od najsmrtonosnijih oblika raka. Radi se o lijeku daraxonrasib čije je korištenje u velikom kliničkom ispitivanju gotovo udvostručilo vrijeme preživljenja pacijenata s uznapredovalim rakom gušterače.

Rak gušterače godinama se smatra jednim od najtežih i najsmrtonosnijih oblika raka. Bolest se često otkriva tek kada metastazira na druge organe, a mogućnosti liječenja dosad su bile vrlo ograničene.

Znanstvenici sada izvještavaju o značajnom napretku zahvaljujući daraxonrasibu, koji je u velikom kliničkom ispitivanju pokazao rezultate kakvi se rijetko viđaju kod ove bolesti. Pacijenti koji su primali lijek živjeli su u prosjeku 13,2 mjeseca, dok je kod skupine liječene standardnom kemoterapijom prosječno preživljenje iznosilo 6,7 mjeseci.

Djelovanje na protein

Daraxonrasib djeluje na mutirani protein KRAS, koji potiče rast tumora u više od 90 posto slučajeva raka gušterače. Znanstvenici su taj cilj desetljećima smatrali gotovo nemogućim za učinkovito liječenje, zbog čega se KRAS često opisivao kao “nedodirljiva” ili “nelječiva” meta.

Novi lijek koristi inovativan pristup kojim blokira signalne puteve odgovorne za nekontrolirani rast tumorskih stanica. Stručnjaci smatraju da bi ovaj uspjeh mogao otvoriti vrata razvoju sličnih terapija i za druge vrste raka povezane s KRAS mutacijama.

Stručnjaci govore o prekretnici

Dr. Zev Wainberg sa Sveučilišta Kalifornije u Los Angelesu, jedan od voditelja istraživanja, izjavio je kako lijek nije lijek za potpuno izlječenje, ali predstavlja „vrlo velik korak naprijed“.

Posebno je važno što su pacijenti tijekom terapije prijavljivali manje boli i bolju kvalitetu života u odnosu na one koji su primali standardnu kemoterapiju. Nuspojave su postojale, uključujući osip i upale usne šupljine, ali su u mnogim slučajevima bile podnošljivije od klasičnog liječenja.

Što slijedi?

Rezultati su predstavljeni na godišnjem kongresu Američkog društva za kliničku onkologiju (ASCO) te objavljeni u uglednom medicinskom časopisu The New England Journal of Medicine.

Američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) već je najavila ubrzani postupak razmatranja lijeka.