Naša je priča, očito, imala odjeka, jer su Leoneli, kako nam je jučer kazala, iz HZZO-a obećali da sa liječničkim doznakama njeno dijete, i općenito djeca poput Leona, mogu dobivati ono što im je i potrebno
ZAGREB – Dan nakon što je u našem listu objavljena priča o 7-godišnjem Leonu Lapašu iz Susedgrada, čija je majka, Leonela Pomper, u ime svih roditelja djece s teškim oštećenjima, upozorila na izmijenjeni Pravilnik o ortopedskim pomagalima, Leoneli su se obratili iz HZZO-a, s obećanjem da se djeci nikakva pomagala neće uskraćivati.
Podsjetimo, stari postav HZZO-a s 1. ožujkom je izmijenio pravilnik, tako da je djeci smanjen broj katetera za čišćenje sekreta, kao i ovlaživača, potrebnih im za normalno disanje, a onda je novi postav HZZO-a pravilnik izmijenilo, no nedovoljno, pa katetera ima dovoljno, a li ne onih koji djeci usitinu pomažu. Također, broj ovlaživača za nos, kojih treba najmanje jedan dnevno, ograničen je na jedan u tri mjeseca.
Naša je priča, očito, imala odjeka, jer su Leoneli, kako nam je jučer kazala, iz HZZO-a obećali da sa liječničkim doznakama njeno dijete, i općenito djeca poput Leona, mogu dobivati ono što im je i potrebno. Hoće li se obećanja i ostvariti, pokazat će vrijeme.
A jučer se oglasila i pravobraniteljica za djecu Mila Jelavić ocijenivši neprihvatljivima odluke HZZO-a kojima su u pravilniku o ortopedskim pomagalima reducirana prava djece s najtežim invaliditetom.
– Smatramo da djeca trebaju dobiti sva zdravstvena pomagala i potrošni materijal koji im je potreban za normalan život, liječenje i održavanje zdravlja – poručuje pravobraniteljica za djecu, Mila Jelavić.
Od ministra zdravlja Rajka Ostojića jučer nismo dobili odgovore na pitanja hoće li se, i kada, ispraviti gruba pogreška HZZO-a prema teško bolesnoj djeci, te hoće li ona dobiti pravo na sva pomagala i potrošni materijal koji im je potreban. Za to je, poručio nam je ministar, nadležan HZZO.
