Reuters
"Radimo bez prestanka na odobrenju prvog cjepiva za covid-19", rekla je Cooke novinarima, no dodala je da će se rokovi "stalno ponovno procjenjivati".
povezane vijesti
- Na ljudima prvi put testirano cjepivo koje je u potpunosti osmislila – umjetna inteligencija
- Novi uvid u tzv. dugi COVID: “Zombi ostaci” koronavirusa napadaju i ubijaju imunološke stanice
- Gripa, covid ili prehlada? Simptomi su često slični, ali evo kako možete razlikovati koja infekcija je u pitanju
Europska komisija je njemačkoj vladi rekla kako je 23. prosinca rok za odluku o odobrenju cjepiva Pfizera i BioNTecha, otkrio je vladin izvor u utorak.
Kako bi se omogućilo cijepljenje u 27 članica Europske unije potrebno je odobrenje Europske agencije za lijekove (EMA).
„Europska komisija je potvrdila njemačkoj vladi da je 23. prosinca novi ciljani datum za odluku“, otkrio je izvor.
Ravnateljica EMA-e Emer Cooke je u ponedjeljak najavila da bi odluka o cjepivu mogla stići i prije 29. prosinca.
“Radimo bez prestanka na odobrenju prvog cjepiva za covid-19”, rekla je Cooke novinarima, no dodala je da će se rokovi “stalno ponovno procjenjivati”.
Njemački ministar zdravstva Jens Spahn pozvao je na ubrzanje tog procesa. Velika Britanija prva je odobrila cjepivo koje su razvile farmaceutske tvrtke Pfizer i BioNTech i već ga daje svojim stanovnicima, a Sjedinjene Države su svoj program cijepljenja tim cjepivom počele u ponedjeljak.
Za razliku od SAD-a i Britanije, Europska unija ne izdaje hitna odobrenja za cjepiva što znači da postupak mora biti proveden uobičajenom procedurom.
