FDA
Odobren prvi oralni lijek za postporođajnu depresiju: “Može dovesti do brzog poboljšanja”
Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je prvi oralni lijek za liječenje postporođajne depresije, priopćile su kompanije Sage Therapeutics i Biogen. Zurzuvae je prvi i jedini oralni lijek za postporođajnu depresiju, koji se uzima jednom dnevno […]
FDA odobrila Aduhelm
Što odobrenje Biogenova lijeka za Alzheimerovu bolest znači za pacijente?
Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je Biogenov aducanumab, prvi novi lijek za Alzheimerovu bolest u posljednjih 20 godina. Lijek pod nazivom Aduhelm osmišljen je tako da usporava napredovanje te degenerativne bolesti mozga. Slijede pojedinosti o lijeku koji […]
Svjetska zdravstvena organizacija
WHO čeka procjenu EMA-e i FDA o cjepivu J&J-a: ‘Trebat će nešto malo vremena da provjerimo podatke…’
ŽENEVA – Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) na upit o rijetkim slučajevima zgrušavanja krvi kod pacijenata koji su primili cjepivo tvrtke Johnson & Johnson odgovorila je kako čeka procjene američkih i europskih regulatora, te da prati svjetske podatke. „Pomno pratimo, čekamo […]
Johnson&Johnson
Amerikanci istražili: Samo jedna doza ovog cjepiva je učinkovita i sigurna
Samo jedna doza cjepiva Johnson&Johnsona protiv covida-19 pokazala se u ispitivanjima sigurnom i učinkovitom, objavila je u srijedu Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) otvarajući put za odobrenje cjepiva američke multinacionalne kompanije. O odobrenju bi u petak […]
