Snimio Darko JELINEK / NL arhiva
MOST nezavisnih lista u intenzivnom je kontaktu s nadležnim ministarstvima od kojih tražimo da se svako negativno rješenje odmah ispita te da se djeci s Downovim sindromom odobri prijeko potrebna invalidnina. Uvijek ćemo se zalagati za ranjive društvene skupine i biti njihov glas u Saboru i javnosti", poručila je Strenja-Linić
ZAGREB Zastupnica MOSTA nezavisnih lista i predsjednica saborskog Odbora za zdravstvo i socijalnu politiku Ines Strenja-Linić naglasila je kako će poduzeti sve potrebne mjere i provesti detaljnu provjeru kako bi se doznalo u koliko slučajeva je donesena prvostupanjska odluka o ukidanju invalidnine djeci s Downovim sindromom.“Koncept Zakona o jedinstvenom tijelu vještačenja, donesen od strane prošle Vlade, činio se dobrim, ali je razočarao u praksi i sada trenutno u Republici Hrvatskoj postoji 37 000 osoba koje moraju čekati kako bi ostvarila svoja prava. Veliki problem predstavlja nedostatak stručnjaka, jer vještaci koji su ranije procjenjivali invalidnosti i preglede osoba prije umirovljenja, sada obavljaju preglede djece što je potpuno neprimjereno”, naglašava Strenja-Linić u svom priopćenju.“Osobno ću provjeriti u koliko slučajeva je donesena prvostupanjska odluka koja je rezultat nepripremljenog Zakona o jedinstvenom tijelu vještačenja prošle Vlade. Posve je nedopustivo da zbog loše provedbe zakona pate oni najugroženiji – naša djeca. MOST nezavisnih lista u intenzivnom je kontaktu s nadležnim ministarstvima od kojih tražimo da se svako negativno rješenje odmah ispita te da se djeci s Downovim sindromom odobri prijeko potrebna invalidnina. Uvijek ćemo se zalagati za ranjive društvene skupine i biti njihov glas u Saboru i javnosti”, poručila je Mostova zastupnica Ines Strenja-Linić.
