Ilustracija, iStock
Nakon posjeta pedijatru koji je ujedno i specijalist dermatologije, doktori su potvrdili dijagnozu.
povezane vijesti
Katelyn Samples je za sindrom “nečešljive kose” prvi puta čula u srpnju prošle godine putem poruke na Instagramu. Objavila je fotografiju svog najmlađeg sina Locklana (starog 17 mjeseci) i jedna pratiteljica joj se javila porukom.
“Prvo sam se pitala što je to. Moj najveći strah je bio da nešto nije u redu s mojim djetetom, da je možda u bolovima zbog kose”, kazala je Katelyn.
Kada se Locklan rodio, imao je tamnu baby kosu, ali s vremenom se ona u potpunosti promijenila Nakon što je čula za sindrom “nečešljive” kose, mama se obratila djetetovu pedijatru koji za sindrom nikada nije čuo.
Nakon posjeta pedijatru koji je ujedno i specijalist dermatologije, doktori su potvrdili dijagnozu.
Riječ je o ekstremno rijetkom sindromu kojeg karakterizira vrlo mekana i svijetla kosa osjetljive strukture koja raste u svim smjerovima. Sindrom postaje vidljiv u djetetovoj dobi između tri mjeseca i dvanaest godina.
Maleni je Locklan jedan od tek stotinu potvrđenih slučajeva u svijetu, piše Independent.
Pogledajte ovu objavu na Instagramu.
Ali, njegova mama kaže da uspješno izlazi na kraj s njegovom kosom, perući je jednom tjednom proizvodima na prirodnoj bazi.
Katelyn je počela dokumentirati putovanje svoga sina na društvenim mrežama gdje pokušava podići svijest o ovom stanju i povezati se s drugima koji imaju isti sindrom.
“Razmišljali smo o tome da podijelimo njegovu priču i budemo izvor drugim roditeljima koji se možda pronađu u istoj situaciji u kakvoj smo moj suprug i ja jer ne postoji previše informacija o ovom sindromu”, kazala je mama.
Pogledajte ovu objavu na Instagramu.
U nekoliko tjedana, Locklanov Instagram profil @uncombable_locks privukao je više od 17 tisuća pratitelja.
