CRISPR-Cas 9

Kineski znanstvenik tvrdi da je napravio GMO bebe: “Otporne su na HIV, koleru i boginje”

Portal Novilist.hr

Ilustracija / Foto Reuters

Ilustracija / Foto Reuters

He Jiankui tvrdi da on svojim eksperimentom nije pokušao izliječiti nasljednu bolest, već napraviti mali broj ljudi koji će biti otporni na HIV



PEKING Kineski znanstvenik He Jiankui tvrdi da je kreirao dvije genetski modificirane bebe. Znanstvenik sa Southern University of Science and Technology u Shenzhenu kaže da je koristio metodu CRISPR-Cas 9 kako bi modificirao embrije nastale medicinski potpomognutom oplodnjom. Cilj mu je bio, objavio je AP, eliminirati gen CCR5 kako bi bebe bile otporne na infekcije HIV-om, kolerom i velikim boginjama. AP je objavio da su ovog mjeseca rođena i prva CRISPR djeca: dvije blizanke.


He Jiankui je vijest objavio na konferenciji u Hong Kongu, posvećenoj metodi CRISPR, no zasad nema neovisne potvrde njegovih nalaza niti je objavio rad u nekom znanstvenom časopisu. He Jiankui suočio se s kritikama brojnih svjetskih znanstvenika: osudili su njegov rad kao opasan, jer je oko metode CRISPR-Cas 9 još mnogo nepoznanica.


He Jiankui tvrdi da on svojim eksperimentom nije pokušao izliječiti nasljednu bolest, već napraviti mali broj ljudi koji će biti otporni na HIV. Nije htio iznositi podatke o roditeljima, kao ni o bolnici u kojoj je eksperiment proveden.




– Osjećam jaku odgovornost ne da nešto napravim prvi, već da napravim primjer. Društvo će odlučiti što će biti dalje, rekao je za AP.



Napomenuo je da je odabrao ovakav eksperiment jer se Kina već dugo vremena muči s HIV-om. U eksperimentu su sudjelovali muškarci i žene, no samo su muškarci imali HIV virus. Njihovi simptomi bili su regulirani brojnim lijekovima, no He ističe da nije htio samo umanjiti šansu da dobiju dijete koje neće biti zaraženo, već da parovi u kojima je otac zaražen virusom dobiju potpuno zdravo dijete otporno na virus.


Kroz nekoliko procesa očistili su spermu od virusa i s jajašcem kreirali embrij. Tada su krenuli genetski modificirati embrije. Kada su bili tri do pet dana stari uzimali su s njih par stanica koje bi “uređivali”.


– Što se blizanki tiče, jedna od njih ima orginalan i modificiran gen, dok druga ima samo originalan i ona i dalje može biti zaražena. Ni jedna ni druga nemaju oštećenja gena, tvrdi He.



CRISPR-Cas 9 metoda je koja omogućava ciljano modificiranje ili zamjenu jednog ili više gena. Znanstvenici mogu izrezati točno određen dio DNK, primjerice neispravan gen i zamijeniti ga drugim.  Metoda je već korištena u modifikaciji defektnih gena na embrijima.


Prvi su to 2015. godine učinili kineski znanstvenici sa Sveučilišta Guangzhou. Prošloga ljeta dr. Shoukhrat Mitalipov i njegovi suradnici s Oregonskog zdravstvenog i znanstvenog sveučilišta u Portlandu pomoći CRISPR-a su genetski modificirali embrije tako da su popravili defekt na genu MYBPC3 koji dovodi do hipertrofične kardiomiopatije, vodećeg uzroka iznenadne smrti mladih sportaša. Također, prošle jeseni tim britanske znanstvenice dr. Kathy Niakan iz Instituta Francis Crick u Londonu koristio je tu metodu za ciljano mijenjanje DNK embrija prvih sedam dana nakon oplodnje kako bi proučila ulogu ključnih gena u ranom stadiju razvoja ploda, piše Jutarnji.