Veliki korak

Znanstvenici kod embrija preuredili gen da zaustave nasljednu srčanu bolest

Hina



Znanstvenici su uspjeli prvi puta preurediti gene u ranom stadiju razvoja ljudskih embrija u cilju zaustavljanja prenošenja nasljedne srčane bolesti kroz generacije obitelji, pokazuje studija objavljena u srijedu.


Znanstvenici su proučavali mutaciju gena koji uzrokuje hipertrofičnu kardiomiopatiju, najčešći uzrok iznenadne smrti kod inače zdravih sportaša.


Njihov rad, opisan u časopisu Nature, suradnja je Salk Instituta iz Kalifornije, Sveučilišta za zdravstvo i znanost iz Oregona i korejskog instituta za bazičnu znanost.




Oni su spermatozoide muškarca s hipertrofičnom kardiomiopatijom korigirali koristeći tehnologiju uređivanja gena CRISPR, a potom su njima oplodili zdravo jajašce IVF tehnikom.


Embriji su se smjeli razvijati samo nekoliko dana i nisu trebali biti implantirani.


Uspjeh nije postignut u svim slučajevima ali 72 posto embrija oslobođeno je mutacija koje donose tu bolest.


Kada osoba nosi mutaciju tog gena ima šanse 50-50 da prenese bolest na potomstvo.


Ta bolest pogađa prosječno jednu osobu na 500.


Znanost prolazi kroz zlatno doba uređivanja DNK zahvaljujući novoj tehnologiji CRISP što pruža velike izglede za budućnost, ali i uzrokuje duboka pitanja o tome što je moralno ispravno.